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新療法為具有罕見EGFR突變的肺癌患者帶來希望

導讀 無論種族如何,肺癌是美國男性和女性癌癥死亡的主要原因。非小細胞肺癌是最常見的疾病形式,占所有診斷的 84%。這組患者的一個選擇是靶向

無論種族如何,肺癌是美國男性和女性癌癥死亡的主要原因。非小細胞肺癌是最常見的疾病形式,占所有診斷的 84%。這組患者的一個選擇是靶向治療,這是一種攻擊癌細胞內特定基因和蛋白質的治療方法。莫菲特癌癥中心是一項跨國早期臨床試驗的一部分,該試驗為具有特定基因突變的轉移性或不可切除的非小細胞肺癌患者評估一種新的靶向治療:EGFR Ex20Ins。

CHRYSALIS 是一項評估 amivantamab 的 1 期、開放標簽、劑量遞增和劑量擴展試驗,amivantamab 是一種具有免疫細胞定向活性的雙特異性抗體,旨在參與非小細胞肺癌的兩種不同驅動途徑:EGFR 和 MET。根據初步療效數據,這種新型療法已獲得美國食品和藥物管理局的突破性療法認定。該試驗的新擴展數據發表在《臨床腫瘤學雜志》上。

表皮生長因子受體(EGFR) 基因的突變是非小細胞肺癌最常見的可靶向基因組驅動因素。EGFR的作用是幫助細胞生長和分裂。然而,當 EGFR 發生突變時,細胞生長不受控制,使異常細胞有機會生長和繁殖。有幾種類型的EGFR突變。一種類型,即 EGFR 外顯子 20 插入 (EGFR Ex20Ins),在不到 10% 的患者中出現,但具有這種特定 EGFR 突變的患者預后較差,并且對 FDA 批準的靶向療法(如酪氨酸激酶抑制劑)沒有反應。此外,需要針對 EGFR Ex20Ins 實驗性抑制劑治療腫瘤進展的患者進行治療。

“我們已經成功開發了針對其他類型 EGFR 突變的靶向療法,但這些療法對 EGFR Ex20Ins 突變患者的益處較小?;阢K的化療仍然是該組患者的護理標準,”研究醫學博士 Eric Haura 說作者和莫菲特臨床科學中心副主任。

準確檢測 EGFR Ex20Ins 突變對于識別最有可能對 EGFR Ex20Ins 靶向治療產生反應的肺癌患者至關重要。較小的靶向檢測可能無法識別所有 EGFR Ex20Ins 突變。Moffitt STAR(Solid Tumor Actionable Result)基因組學面板是一個綜合性的下一代測序平臺,可精確識別可能受益于 EGFR Ex20Ins 靶向治療的 EGFR Ex20Ins 突變患者。

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